Malattie rare

L’Azienda Socio Sanitaria territoriale di Mantova è centro di riferimento per malattie rare.
Essere centro di riferimento per una malattia rara significa possedere esperienza in attività diagnostica e terapeutica, oltre alla dotazione delle strutture di supporto.
Il centro di riferimento rilascia la certificazione di diagnosi per patologia rara, prodotta dallo specialista che ha in carico il paziente, utile a ottenere l’attestato di esenzione a validità illimitata rilasciato dall’ASST di residenza.

Le patologie seguite sono: alcuni rari disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati (glicogenosi) e Sindrome di Turner (Pediatria dell’Ospedale di Mantova), alcune tipologie di anemie ereditarie e disturbi ereditari della coagulazione (Servizio Immunotrasfusionale e Pediatria di Mantova), epilessia mioclonica progressiva, mioclono essenziale ereditario, Sindrome di West, Sindrome di Lennox Gastaut, Sindrome di Dravet e Sindrome di Landau-Kleffner (Neuropsichiatria Infantile), Cistite Interstiziale (Urologia), Sclerosi Laterale Amiotrofica e Sclerosi Laterale Primaria (Neurologia), Distrofie Muscolari, Distrofie Miotoniche, Neuropatie Ereditarie, Neuropatia Motoria Multifocale, Polineuropatia Cronica Infiammatoria Demielinizzante e Sindrome di Lewis-Sumner (Neurologia).

Sul sito del Centro di Coordinamento della Rete Regionale, che fa capo all’Istituto Mario Negri di Ranica (BG), sono reperibili nel dettaglio e con aggiornamento costante tutte le patologie seguite, le relative sedi, gli specialisti di riferimento, i contatti, i percorsi attivati a livello regionale, oltre al protocollo di presa in carico e alla documentazione di riferimento.

>> Malattie rare esenti e relativi presidi di rete: consulta il database
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L'esenzione
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Assistenza farmaceutica
>> Norme di riferimento
 

Consulta nella tabella qui di seguito le schede di riferimento delle malattie rare per le quali l'ospedale di Mantova è presidio di rete [in aggiornamento]:
 
CODICE ESENZIONE MALATTIA RARA RIFERIMENTO SPECIFICO PER FASCE DI ETÀ
 neonatale  pediatrica adulta 
RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI   x  
RCG100 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO   x x
RDG010 ANEMIE EREDITARIE   x x
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE      
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA   x  
RF0061 DRAVET SINDROME DI      
RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO   x  
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA      
RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA      
RF0130 LENNOX GASTAUT SINDROME DI   x  
RF0140 WEST SINDROME DI   x  
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE      
RF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE      
RF0182 LEWIS SUMNER SINDROME DI      
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE      
RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI      
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE      
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE      
RN0680 TURNER SINDROME DI   x  
RN1520 LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI   x x
RCG1616 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE FAMILIARI     x
RDG011 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIA CRONICHE     x
RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA     x
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI     x
RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICA     x
RG0050 GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITE     x
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI     x
RH0011 SARCOIDOSI     x
RHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE     x
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA     x

 


Consulta nella tabella qui di seguito le schede di riferimento delle malattie rare per le quali l'ospedale di Bozzolo è presidio di rete [in aggiornamento]: 

CODICE
ESENZIONE
MALATTIA RARA RIFERIMENTO SPECIFICO
PER FASCE DI ETÀ
neonatale pediatrica adulta 
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE                                                                                  x

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 




Pagina aggiornata al: 20 luglio 2018